资讯百科
WIKIPEDIA INFORMATION
公司新闻
行业动态
常见问题
医疗器械产品2014年7月正式纳入RoHS 2.0 管控范围


20032月,欧盟发布了《在电子电气设备中限制使用某些有害物质的指令(2002/95/EC,简称RoHS指令)。该指令从200671日起正式实施,限制了铅、镉、汞、六价铬、多溴联苯和多溴二苯醚在八大类电子电气设备中的使用。

2008123日欧盟委员会提出了RoHS修订案。历经多次修订,201171日欧盟在其官方公报上正式发布RoHS修订指令2011/65/EURoHS2.0),该指令于201313日全面实施。

RoHS2.0重要变化

1RoHS2.0纳入CE标志要求,成为欧盟CE标志指令之一。电子电气产品只有在符合低电压指令(LVD)、电磁兼容(EMC)、能源相关产品(ErP)和RoHS2.0的指令要求,才能粘贴CE标志,出具符合性声明,而且RoHS2.0还同时要求制造商出具支撑性技术文档,并保留十年。

2管控产品范围扩大,新增第8类医疗设备、第9类监控设备和增加第11类其他电子电气设备。

医疗器械产品RoHS2.0实施日程表

32014722日,医疗器材纳入RoHS2.0管控范围

42016722日,体外诊断医疗设备月纳入RoHS2.0管控范围

5主动植入式医疗设备(暂时豁免)




上一篇:家用燃气烹饪器具标准EN 30-1-1:2008+A3:2013现已升级
下一篇:家用电器ERP的要求及更新