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SVHC通报






何为SVHC通报

  2007年6月1日,欧盟REACH法规——“Registration,Evaluation,Authorisation and Restriction of Chemicals“《化学品注册、评估、许可和限制》法规正式生效。REACH法规规定了化学品、下游物品的各项责任义务,是迄今为止影响最广泛的法规。

REACH法规附件XIV候选清单即为SVHC清单,法规规定,满足以下两个条件的高度关注物质(SVHC),物品的制造商或进口商应向ECHA进行通报:
  ●SVHC物质在物品中的总含量超过1t/y/生产商或进口商;
  ●SVHC物质在物品中的总含量以质量分数计超过0.1%的浓度。

谁需要进行通报
  ● 欧盟制造商
  ● 欧盟进口商
  ● 非欧盟生产商(必须委托唯一代表OR进行)

何时通报
  ● 2010年12月1日之前列入SVHC清单的物质,通报须在2011年6月1日起6个月内提交;
  ●2010年12月1日之后列入SVHC清单的物质,通报须在公布之日起6个月内提交。

SVHC清单发布过程
  ● SVHC第一批清单(15项)于2008年10月正式公布生效
  ● SVHC第二批清单(14项)于2010年1月正式公布生效
  ● 2010年3月30日,丙烯酰胺被列入SVHC清单
  ● SVHC第三批清单(8项)于2010年6月18日正式公布生效
  ● SVHC第四批清单(8项)于2010年12月15日正式公布生效

  ● SVHC第五批清单(7项)于2011年6月20日正式公布生效

  ● SVHC六批清单(20项)于2011年12月19日正式公布生效

  ● SVHC第七批清单(13项)于2012年06月18日正式公布生效

  ● 2012年06月18日,ECHA整合SVHC清单,第二批物质减至13项

  为什么要通报
欧盟对境内流通产品执行REACH法规。欧盟境内产品必须履行REACH法规的各项义务,才能合法生产或进口。各国针对REACH法规立法通过了严厉的监管和惩罚措施,欧盟海关可进行REACH法规符合性审查,若违反REACH法规,将面临产品召回、罚款甚至监禁。








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